Nyilvántartási szám
EU/1/00/133
Hatóanyag
insulin glargine
ATC kód 1/ATC kód 2
A10AE04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
sanofi-aventis Deutschland GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.06.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Toujeo 300 egység/ml SoloStar oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Toujeo 300 egység/ml SoloStar oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Toujeo 300 egység/ml SoloStar oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - Kiszerelések
1 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
EU/1/00/133 / 033
J
CTK
igen
3 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
EU/1/00/133 / 034
J
CTK
igen
5 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
EU/1/00/133 / 035
J
CTK
igen
10 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
EU/1/00/133 / 036
J
CTK
igen
Toujeo 300 egység/ml SoloStar oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
5 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
OGYÉI/24729/2021
2021.04.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
OGYÉI/43360/2022
2022.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 1.5 ml előretöltött injekciós tollban
NNGYK/GYSZ/19838/2024
2024.04.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került