Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN JUNIOR narancsízű 100 mg lágy rágókapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.12.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NUROFEN JUNIOR narancsízű 100 mg lágy rágókapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUROFEN JUNIOR narancsízű 100 mg lágy rágókapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NUROFEN JUNIOR narancsízű 100 mg lágy rágókapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 120
VN GYK
TK
nem
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 121
VN GYK
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 122
VN GYK
TK
nem
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 123
VN GYK
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 124
VN GYK
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 125
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 126
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 127
VN
TK
nem
18 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 128
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 129
VN
TK
nem
22 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 130
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 131
VN
TK
nem
26 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 132
VN
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 133
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 134
VN
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al
OGYI-T-06793 / 135
VN
TK
nem
NUROFEN JUNIOR narancsízű 100 mg lágy rágókapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61018/2021
2021.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11704/2022
2022.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74548/2022
2022.11.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13494/2023
2023.02.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14032/2023
2023.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/83393/2025
2025.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/3275/2026
2026.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
