1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

DETRALEX 500 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-01609
Hatóanyag diosmin; hesperidin
ATC-kód C05CA53
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Les Laboratoires Servier
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1991.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DETRALEX 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DETRALEX 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

DETRALEX 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 01
VN
TK
nem
36 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 03
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 04
VN
TK
nem
150 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 05
VN
TK
nem
180 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 06
VN
TK
nem
DETRALEX 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33670/2018
2018.06.28
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35139/2018
2018.07.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37652/2018
2018.07.20
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4970/2019
2019.01.30
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9110/2019
2019.02.21
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11008/2019
2019.02.26
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22614/2019
2019.04.17
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48739/2019
2019.08.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58308/2019
2019.09.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64343/2019
2019.10.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68650/2019
2019.11.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71194/2019
2019.11.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35990/2020
2020.06.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46592/2020
2020.08.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52852/2020
2020.09.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61660/2020
2020.10.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16593/2022
2022.03.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24212/2022
2022.04.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32490/2022
2022.05.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DETRALEX 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15708/2019
650346
2019.03.19
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60993/2021
6038959
2021.09.29
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72471/2021
6042222
2021.11.17
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72477/2021
6039719
2021.11.17
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72484/2021
6039222A
2021.11.17
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72488/2021
6041369A
2021.11.17
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75340/2021
6040585
2021.11.29
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75368/2021
6041151
2021.11.29
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75393/2021
6041159
2021.11.29
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2365/2022
6042659
2022.01.13
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2375/2022
6041181
2022.01.13
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4741/2022
6042550
2022.01.25
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4751/2022
6042660
2022.01.25
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4764/2022
6045939
2022.01.25
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4773/2022
6041503
2022.01.25
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4788/2022
6042345
2022.01.25
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9879/2022
6044930
2022.02.15
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12297/2022
6050166
2022.02.23
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17009/2022
6041368A
2022.03.11
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17027/2022
6046830A
2022.03.11
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19557/2022
6045418
2022.03.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24173/2022
6045335
2022.04.13
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24178/2022
6045906
2022.04.13
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24283/2022
6046831A
2022.04.13
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24297/2022
6047531A
2022.04.13
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30382/2022
6046832A
2022.05.17