Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VENORUTON gél

Nyilvántartási szám OGYI-T-05299
Hatóanyag oxerutin
ATC kód 1/ATC kód 2 C05CA51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Stada Arzneimittel AG
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1996.01.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VENORUTON gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VENORUTON gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VENORUTON gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 40 g Al tubusban
dobozban
OGYI-T-05299 / 05
VN GYK
TK
nem
VENORUTON gél - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 40 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/37551/2024
2300547
2024.07.11
A Készítmény idegen nyelvű dobozának két ellentétes oldalára felragasztásra kerül- a Braille felirat eltakarása nélkül-öntapadós el nem távolítható címkén a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK eng. száma: NNGYK/GYSZ/37551/2024 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma) Az idegen nyelvű Készítmény mellé - melyre felragasztásra került előzőleg a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg - helyezi a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót egy simítózáras tasakban.
1 X 40 g Al tubusban
NNGYK/ETGY/9884/2025
2401932
2025.04.11
A Készítmény idegen nyelvű dobozának két ellentétes oldalára felragasztásra kerül- a Braille felirat eltakarása nélkül-öntapadós el nem távolítható címkén a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK eng. száma: NNGYK/ETGY/9884/2025 Az idegen nyelvű Készítmény mellé - melyre felragasztásra került előzőleg a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg - helyezi a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót egy simítózáras tasakban.
1 X 40 g Al tubusban
NNGYK/ETGY/14357/2025
2500480,
2025.05.27
A Készítmény idegen nyelvű dobozának két ellentétes oldalára felragasztásra kerül- a Braille felirat eltakarása nélkül-öntapadós el nem távolítható címkén a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK eng. száma: NNGYK/ETGY/9884/2025 Az idegen nyelvű Készítmény mellé - melyre felragasztásra került előzőleg a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg - helyezi a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót (2024. januári) egy simítózáras tasakban.
1 X 40 g Al tubusban
NNGYK/ETGY/22634/2025
2500481,
2025.09.02
A Készítmény idegen nyelvű dobozának két ellentétes oldalára felragasztásra kerül- a Braille felirat eltakarása nélkül-öntapadós el nem távolítható címkén a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK eng. száma: NNGYK/ETGY/9884/2025 Az idegen nyelvű Készítmény mellé - melyre felragasztásra került előzőleg a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg - helyezi a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót (2024. januári) egy simítózáras tasakban.
1 X 40 g Al tubusban
NNGYK/ETGY/2593/2026
2500570
2026.01.27
A Készítmény idegen nyelvű dobozának két ellentétes oldalára felragasztásra kerül- a Braille felirat eltakarása nélkül-öntapadós el nem távolítható címkén a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás NNGYK eng. száma: NNGYK/ETGY/2593/2026 Az idegen nyelvű Készítmény mellé - melyre felragasztásra került előzőleg a mindenkor hatályos magyar nyelvű címkeszöveg - helyezi a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót (2024. januári) egy simítózáras tasakban.
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible