Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VENORUTON FORTE 500 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05299
Hatóanyag oxerutin
ATC kód 1/ATC kód 2 C05CA51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Stada Arzneimittel AG
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1996.11.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VENORUTON FORTE 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VENORUTON FORTE 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VENORUTON FORTE 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05299 / 01
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05299 / 02
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05299 / 07
VN
TK
nem
VENORUTON FORTE 500 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35505/2021
2021.06.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28288/2022
2022.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VENORUTON FORTE 500 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29303/2021
VFA20021
2021.05.06
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36050/2021
VFA20029
2021.06.07
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49043/2021
VNA21001
2021.08.02
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58195/2021
VNA21006
2021.09.17
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58197/2021
VNA21008
2021.09.17
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63695/2021
VNA21007
2021.10.11
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6205/2022
VNA21019
2022.02.01
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19893/2022
VNA21020
2022.03.26
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible