Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
AMILORID COMP PHARMAVIT tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03858
Hatóanyag
amiloride; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C03EA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata AMILORID COMP PHARMAVIT tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
99,32mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMILORID COMP PHARMAVIT tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AMILOZID-TEVA 50 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-04882 részletek
AMILORID COMP PHARMAVIT tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-03858 / 01
V
TK
igen
AMILORID COMP PHARMAVIT tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24021/2021
D1A3853
2021.04.15
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35693/2024
13C7VAA
2024.06.28
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35694/2024
13C8VAA
2024.06.28
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35692/2024
13C3VAA
2024.07.02
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35692/2024
13C3VAA
2024.08.01
