Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RISEBONE DUO MAX filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22651
Hatóanyag
risedronic acid; cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharma Patent Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés RISEBONE DUO MAX filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
173,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
4x35 mg + 1 X 30000 NE buborékcsomagolásban
2020.03.16
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
RISEBONE DUO MAX filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RISEBONE DUO MAX filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4x35 mg + 1 X 30000 NE buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC/alumínium, és PVC/PVDC//alumínium
OGYI-T-22651 / 02
J
TK
igen
4x35 mg + 2 X 30000 NE buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC/alumínium, és PVC/PVDC//alumínium
OGYI-T-22651 / 03
J
TK
igen
12x35 mg + 3 X 30000 NE buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC/alumínium, és PVC/PVDC//alumínium
OGYI-T-22651 / 04
J
TK
igen
12x35 mg + 6 X 30000 NE buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC/alumínium, és PVC/PVDC//alumínium
OGYI-T-22651 / 05
J
TK
igen
RISEBONE DUO MAX filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4x35 mg + 2 X 30000 NE buborékcsomagolásban
OGYÉI/20239/2021
2021.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4x35 mg + 2 X 30000 NE buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/38574/2024
2024.07.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
