Nyilvántartási szám
OGYI-T-23024
Hatóanyag
fenofibrate
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.05.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
FENOSWISS FORTE 267 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
FENOSWISS FORTE 267 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LIPIDIL 267 mg kemény kapszula
FENOSWISS FORTE 267 mg kemény kapszula - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 04
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 05
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 08
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23024 / 10
V
TK
igen
FENOSWISS FORTE 267 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44129/2021
2021.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13167/2024
2024.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/43896/2024
2024.08.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került