Nyilvántartási szám
OGYI-T-03696
Hatóanyag
mexiletine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1987.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RITALMEX 200 kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RITALMEX 200 kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RITALMEX 200 kapszula - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-03696 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-03696 / 02
V
TK
igen
RITALMEX 200 kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77937/2021
2021.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/41289/2024
2024.07.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került