Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
VITALIPID INFANT emulziós infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04310
Hatóanyag
vitamins
ATC-kód
B05XC
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Fresenius Kabi AB, Uppsala
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
VITALIPID INFANT emulziós infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITALIPID INFANT emulziós infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VITALIPID INFANT emulziós infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 10 ml ampulla
OGYI-T-04310 / 01
I
TK
nem
VITALIPID INFANT emulziós infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/50706/2023
2023.08.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VITALIPID INFANT emulziós infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/27593/2019
10ML9880
2019.05.13
A készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató.
A készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/27593/2019
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/48961/2019
10NC5561
2019.08.13
1.) A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató.
2.) Ha a Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/27593/2019 /előző levelünk főszáma/
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/75926/2019
10NK4348
2019.12.14
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/27593/2019 (előző alaki hibás engedélyező határozat száma).
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/24628/2020
10PB8455
2020.04.24
A Készítmény idegen nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/27593/2019 (előző alaki hibás engedélyező határozat száma).
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/58319/2020
10PH5319
2020.10.09
A Készítmény idegen nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/58319/2020 (jelen alaki hibás engedélyező határozat száma).
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/26945/2021
10PM9421
2021.04.27
A Készítmény idegen nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/58319/2020 (előző alaki hibás engedélyező határozat száma).
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/54791/2021
10QC3490
2021.09.02
A Készítmény idegen nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/58319/2020 (előző alaki hibás engedélyező határozat száma).