1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

VITALIPID ADULT emulziós infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-04309
Hatóanyag vitamins
ATC-kód B05XC
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Fresenius Kabi AB, Uppsala
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VITALIPID ADULT emulziós infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 10 ml ampulla
OGYI-T-04309 / 01
I
TK
nem
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/51930/2021
2021.08.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/51935/2021
2021.08.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/27595/2019
10NA3298
2019.05.13
A készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/44008/2019
10NB4889
2019.07.22
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/59887/2019
10ND6590
2019.10.08
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/60690/2019
10NF9138
2019.10.08
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/75923/2019
10NE7605
2019.12.14
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/2506/2020
10NI2548
2020.01.20
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma).
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/28954/2020
10PC9669
2020.05.19
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/45133/2020
10PD2198
2020.08.06
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/55596/2020
10PF4436
2020.09.29
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/55596/2020 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/4665/2021
10PK7249
2021.01.26
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI száma: OGYÉI/4665/2021 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/9764/2021
10PM9425
2021.02.15
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI száma: OGYÉI/4665/2021 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/37023/2021
10QB2551
2021.06.08
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI száma: OGYÉI/4665/2021 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)