Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VITALIPID ADULT emulziós infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04309
Hatóanyag
vitamins
ATC kód 1/ATC kód 2
B05XC
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi AB, Uppsala
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VITALIPID ADULT emulziós infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 10 ml ampulla
OGYI-T-04309 / 01
I
TK
nem
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/51930/2021
2021.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/51935/2021
2021.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VITALIPID ADULT emulziós infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/45133/2020
10PD2198
2020.08.06
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/3720/2019 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/55596/2020
10PF4436
2020.09.29
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI/55596/2020 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/4665/2021
10PK7249
2021.01.26
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI száma: OGYÉI/4665/2021 (jelen engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/9764/2021
10PM9425
2021.02.15
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI száma: OGYÉI/4665/2021 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/37023/2021
10QB2551
2021.06.08
A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozának felbontása nélkül, fedél alá csúsztatással elhelyezésre kerül a jelenleg hatályos 2012. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztató. A Készítmény idegen - angol - nyelvű dobozára öntapadós, el nem távolítható címkén felragasztásra kerül a jelenleg hatályos 2010. július 15-i magyar nyelvű címkeszöveg és a Ragasztás OGYÉI száma: OGYÉI/4665/2021 (előző engedélyező alaki hibás határozat száma)
