Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
GLÜKÓZ-1-FOSZFÁT FRESENIUS 1 mólos koncentrátum oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07128
Hatóanyag
glucose phosphate
ATC-kód
B05XA29
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Fresenius Kabi Austria GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
GLÜKÓZ-1-FOSZFÁT FRESENIUS 1 mólos koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
5 X 10 ml ampulla
2023.01.12
2023.02.16
Gyártási gond
Egyedi import 
GLÜKÓZ-1-FOSZFÁT FRESENIUS 1 mólos koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GLÜKÓZ-1-FOSZFÁT FRESENIUS 1 mólos koncentrátum oldatos infúzióhoz - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 10 ml ampulla
OGYI-T-07128 / 01
I
TK
nem
GLÜKÓZ-1-FOSZFÁT FRESENIUS 1 mólos koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
5 X 10 ml ampulla
OGYÉI/34676/2019
2019.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 10 ml ampulla
OGYÉI/26285/2023
2023.04.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került