Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
D3-VITAMIN BÉRES 1600 NE tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22916
Hatóanyag
cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2
A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.09.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés D3-VITAMIN BÉRES 1600 NE tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
D3-VITAMIN BÉRES 1600 NE tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
D3-VITAMIN BÉRES 1600 NE tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 01
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 02
VN GYK
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 03
VN GYK
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 04
VN GYK
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 05
VN GYK
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 06
VN GYK
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 07
VN GYK
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 08
VN GYK
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 09
VN GYK
TK
nem
150 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 10
VN GYK
TK
nem
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 11
VN GYK
TK
nem
200 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22916 / 12
VN GYK
TK
nem
D3-VITAMIN BÉRES 1600 NE tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38806/2021
2021.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41135/2021
2021.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14891/2022
2022.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14948/2022
2022.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
