1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

STEROFUNDIN G oldatos infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-01895
Hatóanyag electrolits
ATC-kód B05BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja B. Braun Melsungen AG
Jogalap
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
STEROFUNDIN G oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
STEROFUNDIN G oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

STEROFUNDIN G oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 ml -
OGYI-T-01895 / 01
I
TT
nem
1 X 1000 ml -
OGYI-T-01895 / 02
I
TT
nem
10 X 500 ml LDPE palackban
OGYI-T-01895 / 03
I
TK
nem
10 X 1000 ml LDPE palackban
OGYI-T-01895 / 04
I
TK
nem
STEROFUNDIN G oldatos infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X 500 ml LDPE palackban
OGYÉI/52985/2021
2021.08.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1000 ml LDPE palackban
OGYÉI/52990/2021
2021.08.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került