Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NUTRIFLEX PERI oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05230
Hatóanyag
amino acids; glucose monohydrate; electrolits
ATC-kód
B05BA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
B. Braun Melsungen AG
Jogalap
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.09.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NUTRIFLEX PERI oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUTRIFLEX PERI oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NUTRIFLEX PERI oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1000 ml -
OGYI-T-05230 / 01
I
TT
nem
1 X 2000 ml -
OGYI-T-05230 / 02
I
TT
nem
5 X 1000 ml műanyag tartályban
(kétrekeszes)
OGYI-T-05230 / 03
I
TK
nem
5 X 2000 ml műanyag tartályban
(kétrekeszes)
OGYI-T-05230 / 04
I
TK
nem
NUTRIFLEX PERI oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
5 X 2000 ml műanyag tartályban
OGYÉI/34438/2019
2019.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 1000 ml műanyag tartályban
OGYÉI/71304/2019
2019.11.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 2000 ml műanyag tartályban
OGYÉI/75761/2020
2020.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 1000 ml műanyag tartályban
OGYÉI/16239/2021
2021.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került