Nyilvántartási szám
OGYI-T-22929
Hatóanyag
hydrocortisone acetate
ATC kód 1/ATC kód 2
D07AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wagner-Pharma Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.10.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
HYDROCORTISON-WAGNER 10 mg/g kenőcs - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
HYDROCORTISON-WAGNER 10 mg/g kenőcs - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
HYDROCORTISON-WAGNER 10 mg/g kenőcs - Kiszerelések
1 X 15 g Al tubusban
OGYI-T-22929 / 01
V
TK
igen
HYDROCORTISON-WAGNER 10 mg/g kenőcs - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 15 g Al tubusban
OGYÉI/35404/2021
2021.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/9781/2024
2024.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 g Al tubusban
NNGYK/44606/2025
2025.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 g Al tubusban
NNGYK/7088/2026
2026.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került