Nyilvántartási szám
OGYI-T-01505
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer Hungária Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.04.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ASPIRIN ULTRA FORTE 1000 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ASPIRIN ULTRA FORTE 1000 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ASPIRIN ULTRA FORTE 1000 mg bevont tabletta - Kiszerelések
4 X - fóliacsík
(papír-PE-Al-kopolimer)
OGYI-T-01505 / 14
V
TK
igen
8 X - fóliacsík
(papír-PE-Al-kopolimer)
OGYI-T-01505 / 15
V
TK
igen
12 X - fóliacsík
(papír-PE-Al-kopolimer)
OGYI-T-01505 / 16
V
TK
igen
24 X - fóliacsík
(papír-PE-Al-kopolimer)
OGYI-T-01505 / 17
V
TK
igen
4 X - fóliacsík
(PET/EEA/Al/kopolimer)
OGYI-T-01505 / 18
V
TK
igen
8 X - fóliacsík
(PET/EEA/Al/kopolimer)
OGYI-T-01505 / 19
V
TK
igen
12 X - fóliacsík
(PET/EEA/Al/kopolimer)
OGYI-T-01505 / 20
V
TK
igen
24 X - fóliacsík
(PET/EEA/Al/kopolimer)
OGYI-T-01505 / 21
V
TK
igen
ASPIRIN ULTRA FORTE 1000 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.