Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/14/982
Hatóanyag
ombitasvir; paritaprevir; ritonavir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AX67
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.01.15
Készítmény törlésének dátuma
2024.09.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X 14 - buborékcsomagolásban
EU/1/14/982 / 001
Sz
CTT
igen
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
4 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64320/2022
1155613
2022.10.05
Az idegen nyelvű Készítményhez gumigyűrűvel kerül rögzítésre a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.
4 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80707/2022
1154035
2022.12.14
Az idegen nyelvű Készítményhez gumigyűrűvel kerül rögzítésre a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.
