Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SORBIFER DURULES 320 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03729
Hatóanyag
ferrous sulphate, dried
ATC kód 1/ATC kód 2
B03AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1989.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SORBIFER DURULES 320 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SORBIFER DURULES 320 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SORBIFER DURULES 320 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 01
V
TK
igen
30 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 02
V
TK
igen
40 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 03
V
TK
igen
60 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 04
V
TK
igen
70 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 05
V
TK
igen
80 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 06
V
TK
igen
90 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 07
V
TK
igen
100 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 08
V
TK
igen
110 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 09
V
TK
igen
120 X - üvegben
OGYI-T-03729 / 10
V
TK
igen
SORBIFER DURULES 320 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - üvegben
OGYÉI/61897/2021
2021.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - üvegben
OGYÉI/59154/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
