Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEXAMETHASONE KRKA 8 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23079
Hatóanyag
dexamethasone
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.08.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés DEXAMETHASONE KRKA 8 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
164,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEXAMETHASONE KRKA 8 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DEXAMETHASONE KRKA 8 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 17
V
TK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 18
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 19
V
TK
igen
20 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 20
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 21
V
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 22
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 23
V
TK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 24
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 25
V
TK
igen
60 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 26
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 27
V
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 28
V
TK
igen
DEXAMETHASONE KRKA 8 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16956/2022
2022.03.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38780/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59321/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
