Nyilvántartási szám
EU/1/98/066
Hatóanyag
rivastigmine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.01.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Exelon 13,3 mg/24 óra transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Exelon 13,3 mg/24 óra transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Exelon 13,3 mg/24 óra transzdermális tapasz - Kiszerelések
7 X - tasakban
(papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/066 / 027
Sz
CTK
igen
30 X - tasakban
(papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/066 / 028
Sz
CTK
igen
60 X - tasakban
(2x30) (papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/066 / 029
Sz
CTK
igen
90 X - tasakban
(3x30) (papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/066 / 030
Sz
CTK
igen
7 X - tasakban
(papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/066 / 043
Sz
CTK
igen
30 X - tasakban
(papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/066 / 044
Sz
CTK
igen
60 X - tasakban
(2x30) (papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/066 / 045
Sz
CTK
igen
90 X - tasakban
(3x30) (papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/066 / 046
Sz
CTK
igen
Exelon 13,3 mg/24 óra transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.