Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ASTRIX 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03800
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1991.09.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ASTRIX 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASTRIX 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ASTRIX 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al és dobozban
OGYI-T-03800 / 01
VN
TK
nem
ASTRIX 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/27455/2026
2026.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ASTRIX 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/8748/2026
1005096
2026.04.27
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/9162/2026
1005059
2026.04.29
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/9164/2026
1005061
2026.04.29
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/13810/2026
1006287
2026.06.15
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/13822/2026
1006288
2026.06.17
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/16245/2026
1007439
2026.07.09
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/16246/2026
1007440
2026.07.09
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/16249/2026
1007471
2026.07.09
