Nyilvántartási szám
OGYI-T-04097
Hatóanyag
enoxaparin sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi-Aventis Zrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.03.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CLEXANE 8000 NE (80 mg)/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CLEXANE 8000 NE (80 mg)/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CLEXANE 8000 NE (80 mg)/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
2 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
OGYI-T-04097 / 07
V
TK
igen
10 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
OGYI-T-04097 / 08
V
TK
igen
CLEXANE 8000 NE (80 mg)/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
10 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/10854/2021
2021.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/34433/2022
2022.05.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/55970/2022
2022.09.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/5559/2023
2023.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került