Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LIOTON 1000 NE/g gél
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07245
Hatóanyag
Heparin sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
C05BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
A. Menarini Industrie Farnaceutiche Riunite s.r.l.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.01.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LIOTON 1000 NE/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
LIOTON 1000 NE/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LIOTON 1000 NE/g gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 50 g Al tubusban
dobozban
OGYI-T-07245 / 01
VN
TK
nem
1 X 100 g Al tubusban
dobozban
OGYI-T-07245 / 02
VN
TK
nem
1 X 20 g Al tubusban
dobozban
OGYI-T-07245 / 03
VN
TK
nem
1 X 30 g Al tubusban
dobozban
OGYI-T-07245 / 04
VN
TK
nem
LIOTON 1000 NE/g gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/21202/2021
2021.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g Al tubusban
OGYÉI/53509/2021
2021.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/12950/2023
2023.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g Al tubusban
OGYÉI/23176/2023
2023.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/39950/2024
2024.07.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
