Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
THIOGAMMA ORAL 600 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06670
Hatóanyag
thioctic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
A16AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg THIOGAMMA ORAL 600 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
49.0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
THIOGAMMA ORAL 600 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
THIOGAMMA ORAL 600 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 08
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 10
V
TK
igen
500 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 11
V
TK
igen
1000 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 12
V
TK
igen
5000 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 13
V
TK
igen
10000 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alu és dobozban
OGYI-T-06670 / 14
V
TK
igen
THIOGAMMA ORAL 600 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34720/2022
2022.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37777/2022
2022.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65041/2023
2023.10.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/2001/2024
2024.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
