Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-07336
		        
		        
		          Hatóanyag
		          ascorbic acid
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          A11GA01
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          P&G Health Germany GmbH
		        
		        
		          Jogalap
		          Önálló teljes
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2000.04.03
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        CEBION 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        CEBION 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        					Nincs megjeleníthető adat.
						       
		      			      
			        CEBION 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	1 X 30 ml üvegben
				            	
				            	OGYI-T-07336 / 01
				            	VN GYK
				            	TK
				            	nem
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		CEBION 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            1 X 30 ml üvegben
					            OGYÉI/30031/2022
					            2022.05.10
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            1 X 30 ml üvegben
					            NNGYK/GYSZ/26030/2024
					            2024.05.13
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került