Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CETEBE 500 mg retard kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05733
Hatóanyag
ascorbic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
A11GA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CETEBE 500 mg retard kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CETEBE 500 mg retard kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CETEBE 500 mg retard kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05733 / 01
VN GYK
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05733 / 02
VN GYK
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05733 / 03
VN GYK
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05733 / 04
VN GYK
TK
nem
120 X - üvegben
OGYI-T-05733 / 05
VN GYK
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05733 / 06
VN GYK
TK
nem
CETEBE 500 mg retard kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/64132/2026
2026.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/64134/2026
2026.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
