Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VIGANTOL 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek

Nyilvántartási szám OGYI-T-01608
Hatóanyag cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2 A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja P&G Health Germany GmbH
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1991.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VIGANTOL 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VIGANTOL 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek
OGYI-T-22365 részletek
VIGANTOL 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 ml üvegben
OGYI-T-01608 / 01
VN
TK
nem
VIGANTOL 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 10 ml üvegben
OGYÉI/66520/2021
2021.10.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 ml üvegben
NNGYK/31759/2025
2025.04.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 ml üvegben
NNGYK/2030/2026
2026.01.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VIGANTOL 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 10 ml üvegben
OGYÉI/23171/2022
22AQ186
2022.04.08
1 X 10 ml üvegben
OGYÉI/52619/2022
22CQ145
2022.08.24
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible