Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PANGROL 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07601
Hatóanyag
pancreatin
ATC kód 1/ATC kód 2
A09AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG Menarini Group
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.08.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PANGROL 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
100 X - buborékcsomagolásban
2026.02.25
Tartós hiány
Hatóanyag, vagy egyéb alapanyag ellátási probléma
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
PANGROL 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
PANGROL 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - műanyag tartályban
OGYI-T-07601 / 02
VN
TK
nem
50 X - műanyag tartályban
OGYI-T-07601 / 01
VN
TK
nem
200 X - műanyag tartályban
OGYI-T-07601 / 03
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-07601 / 10
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-07601 / 11
VN
TK
nem
200 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-07601 / 12
VN
TK
nem
PANGROL 25 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/67023/2024
2024.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
