KREON 25.000 Egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04231
Hatóanyag
pancreatin
ATC kód 1/ATC kód 2
A09AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KREON 25.000 Egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
50 X - HDPE tartályban
2026.09.14
Bizonytalan végű hiány
Korlátozottan elérhető
Kontingens
100 X - HDPE tartályban
2026.09.14
Bizonytalan végű hiány
Korlátozottan elérhető
Kontingens
KREON 25.000 Egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KREON 25.000 Egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-04231 / 02
VN
TK
nem
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-04231 / 03
VN
TK
nem
KREON 25.000 Egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/48573/2023
2023.07.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - HDPE tartályban
OGYÉI/55421/2023
2023.09.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/1550/2024
2024.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/17275/2024
2024.03.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - HDPE tartályban
NNGYK/12693/2026
2026.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
KREON 25.000 Egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/ETGY/9918/2026
67523
2026.05.05
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/ETGY/16264/2026
67892
2026.07.09
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/ETGY/22658/2026
68111
2026.09.23