Nyilvántartási szám
OGYI-T-03230
Hatóanyag
nystatin
ATC kód 1/ATC kód 2
A07AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PannonPharma Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1962.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03230 / 01
V
TT
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03230 / 02
V
TK
igen
NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/32856/2025
2025.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67878/2023
35640421 (technikai szám: K3952)
2023.11.21
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67880/2023
35650421 (technikai szám: K3953)
2023.11.21