Nyilvántartási szám
OGYI-T-01843
Hatóanyag
silymarin
ATC kód 1/ATC kód 2
A05BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Cooper Consumer Health B.V.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LEGALON 140 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
LEGALON 140 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LEGALON 140 mg kemény kapszula - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-01843 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-01843 / 01
VN
TK
nem
LEGALON 140 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/10495/2024
2024.02.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35738/2024
2024.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/42046/2025
2025.05.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/42206/2025
2025.05.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/84582/2025
2025.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/92759/2025
2025.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/24459/2026
2026.03.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
LEGALON 140 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/5399/2024
8173008
2024.01.30
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7330/2024
8173010
2024.02.06
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/10395/2024
8161053
2024.02.21
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24455/2024
8160816
2024.05.08
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24789/2024
8173760
2024.05.08