Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
HUMAGLOBIN LIQUID 50 g/l oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09757
Hatóanyag
immunglobulin (humán)
ATC kód 1/ATC kód 2
J06BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Human BioPlazma Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés 
HTA nyilvános összefoglaló HUMAGLOBIN LIQUID 50 g/l oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 10 g/200 ml injekciós üvegben
2025.05.30
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
HUMAGLOBIN LIQUID 50 g/l oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
HUMAGLOBIN LIQUID 50 g/l oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1 g/20 ml injekciós üvegben
(I-es típus)
OGYI-T-09757 / 05
J
TK
igen
1 X 2.5 g/50 ml injekciós üvegben
(I-es típus)+ felfüggesztő pánt
OGYI-T-09757 / 06
J
TK
igen
1 X 5 g/100 ml injekciós üvegben
(I-es típus)+ felfüggesztő pánt
OGYI-T-09757 / 07
J
TK
igen
1 X 10 g/200 ml injekciós üvegben
(I-es típus)+ felfüggesztő pánt
OGYI-T-09757 / 08
J
TK
igen
HUMAGLOBIN LIQUID 50 g/l oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 10 g/200 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/12200/2024
2024.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 g/100 ml injekciós üvegben
NNGYK/29373/2025
2025.04.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
