Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BUSCOPAN 10 mg bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08919
Hatóanyag
hyoscine butylbromide
ATC kód 1/ATC kód 2
A03BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ipsen Consumer HealthCare
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.06.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BUSCOPAN 10 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BUSCOPAN 10 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BUSCOPAN 10 mg bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-08919 / 01
VN
TK
nem
20 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-08919 / 02
VN
TK
nem
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-08919 / 03
VN
TK
nem
20 X - PP tartályban
OGYI-T-08919 / 04
VN
TK
nem
BUSCOPAN 10 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/61761/2023
2023.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64624/2024
2024.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
