1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

NO-SPA FORTE tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-06267
Hatóanyag drotaverine
ATC-kód A03AD02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.05.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NO-SPA FORTE tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
104.0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NO-SPA FORTE tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DROTAVEP FORTE 80 mg tabletta
OGYI-T-22461 részletek
SPAVERIN 80 mg tabletta
OGYI-T-22489 részletek
DROTAVERIN-TEVA 80 mg tabletta
OGYI-T-23196 részletek
DROTAVERIN MEDITOP 80 mg tabletta
OGYI-T-24172 részletek
NO-SPA FORTE tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06267 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06267 / 02
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06267 / 06
VN
TK
nem
NO-SPA FORTE tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3255/2022
2022.01.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71219/2022
2022.11.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került