Nyilvántartási szám
OGYI-T-05671
Hatóanyag
ranitidine
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Készítmény törlésének dátuma
2022.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RANITIDIN-TEVA 300 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RANITIDIN-TEVA 300 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ULCERAN 300 mg filmtabletta
RANITIDIN-TEVA 300 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05671 / 03
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05671 / 04
V
TT
igen