Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ANTAGEL M 850 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05035
Hatóanyag
magnesium hydroxide
ATC kód 1/ATC kód 2
A02AA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PannonPharma Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.05.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ANTAGEL M 850 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ANTAGEL M 850 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ANTAGEL M 850 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - szalagcsomagolásban
OGYI-T-05035 / 01
VN GYK
TK
nem
ANTAGEL M 850 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/49900/2022
2022.08.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ANTAGEL M 850 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
20 X - szalagcsomagolásban
NNGYK/ETGY/357/2025
38670523
2025.01.08
(technikai szám: 38670523 K4286)
ANTAGEL M 850 mg tabletta - lejárati idő meghosszabbítás
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
Meghosszabbított lejárati idő
20 X - szalagcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64328/2024
38670523
2024.12.14
2026.04.30
