Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BALDIVIAN NIGHT bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22970
Hatóanyag
valerian root
ATC kód 1/ATC kód 2
N05CM09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSGP GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.01.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BALDIVIAN NIGHT bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BALDIVIAN NIGHT bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BALDIVIAN NIGHT bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22970 / 01
VN GYK
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22970 / 02
VN GYK
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22970 / 03
VN GYK
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22970 / 04
VN GYK
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22970 / 05
VN GYK
TK
nem
BALDIVIAN NIGHT bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46452/2022
2022.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/49851/2024
2024.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/79185/2025
2025.11.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
