Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Brintellix 15 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/13/891
Hatóanyag
vortioxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX26
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Lundbeck A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Brintellix 15 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Brintellix 15 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Brintellix 15 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/891 / 018
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/891 / 019
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/891 / 020
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/891 / 021
J
CTK
igen
56 X 1 Darab buborékcsomagolásban
EU/1/13/891 / 022
J
CTK
igen
98 X 1 Darab buborékcsomagolásban
EU/1/13/891 / 023
J
CTK
igen
5 X 98 Darab buborékcsomagolásban
(490 db)
EU/1/13/891 / 024
J
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/13/891 / 025
J
CTK
igen
200 X - HDPE tartályban
EU/1/13/891 / 026
J
CTK
igen
Brintellix 15 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
