Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
XETER LISONORM KOMBI (XETER 10 mg filmtabletta és LISONORM FORTE 20 mg/10 mg tabletta)
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22833
Hatóanyag
rosuvastatin; amlodipine; lisinopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C10BX07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés XETER LISONORM KOMBI (XETER 10 mg filmtabletta és LISONORM FORTE 20 mg/10 mg tabletta) - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
87,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
XETER LISONORM KOMBI (XETER 10 mg filmtabletta és LISONORM FORTE 20 mg/10 mg tabletta) - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
XETER LISONORM KOMBI (XETER 10 mg filmtabletta és LISONORM FORTE 20 mg/10 mg tabletta) - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30x+30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22833 / 05
V
TK
igen
XETER LISONORM KOMBI (XETER 10 mg filmtabletta és LISONORM FORTE 20 mg/10 mg tabletta) - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30x+30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40764/2022
2022.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30x+30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48361/2023
2023.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
