Nyilvántartási szám
OGYI-T-22805
Hatóanyag
calcium folinate
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AF03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.03.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
2025.06.12
Tartós hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
1 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
2025.06.12
Tartós hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
1 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 01
Sz
TK
igen
5 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 02
Sz
TK
igen
1 X 200 mg/20 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 03
Sz
TK
igen
5 X 200 mg/20 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 04
Sz
TK
igen
1 X 350 mg/35 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 05
Sz
TK
igen
5 X 350 mg/35 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 06
Sz
TK
igen
1 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 07
Sz
TK
igen
5 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 08
Sz
TK
igen
1 X 1000 mg/100 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 09
Sz
TK
igen
5 X 1000 mg/100 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 10
Sz
TK
igen
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
OGYÉI/28049/2022
2022.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYÉI/28069/2022
2022.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került