Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció

Nyilvántartási szám OGYI-T-22805
Hatóanyag calcium folinate
ATC kód 1/ATC kód 2 V03AF03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2015.03.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
2025.06.12
Tartós hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
1 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
2025.06.12
Tartós hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 01
Sz
TK
igen
5 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 02
Sz
TK
igen
1 X 200 mg/20 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 03
Sz
TK
igen
5 X 200 mg/20 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 04
Sz
TK
igen
1 X 350 mg/35 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 05
Sz
TK
igen
5 X 350 mg/35 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 06
Sz
TK
igen
1 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 07
Sz
TK
igen
5 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 08
Sz
TK
igen
1 X 1000 mg/100 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 09
Sz
TK
igen
5 X 1000 mg/100 ml injekciós üvegben
OGYI-T-22805 / 10
Sz
TK
igen
LEUCOVORIN PHARMACENTER 10 mg/ml oldatos injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 500 mg/50 ml injekciós üvegben
OGYÉI/28049/2022
2022.05.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 mg/10 ml injekciós üvegben
OGYÉI/28069/2022
2022.05.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible