Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Neupro 1 mg/24 h transzdermális tapasz
Nyilvántartási szám
EU/1/05/331
Hatóanyag
rotigotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Pharma S.A.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.02.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Neupro 1 mg/24 h transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Neupro 1 mg/24 h transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Neupro 1 mg/24 h transzdermális tapasz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - tasakban
EU/1/05/331 / 038
V
CTK
igen
20 X - tasakban
EU/1/05/331 / 039
V
CTT
igen
28 X - tasakban
EU/1/05/331 / 040
V
CTK
igen
30 X - tasakban
EU/1/05/331 / 041
V
CTK
igen
56 X - tasakban
EU/1/05/331 / 042
V
CTT
igen
60 X - tasakban
EU/1/05/331 / 043
V
CTT
igen
84 X - tasakban
EU/1/05/331 / 044
V
CTK
igen
90 X - tasakban
EU/1/05/331 / 045
V
CTT
igen
100 X - tasakban
EU/1/05/331 / 046
V
CTT
igen
14 X - tasakban
EU/1/05/331 / 056
V
CTK
igen
Neupro 1 mg/24 h transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
