Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AIRFLUSOL FORSPIRO 50 mikrogramm/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22596
Hatóanyag
salmeterol; fluticasone propionate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.04.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AIRFLUSOL FORSPIRO 50 mikrogramm/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
11,57 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AIRFLUSOL FORSPIRO 50 mikrogramm/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
AIRFLUSOL FORSPIRO 50 mikrogramm/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 60 adag inhalátorban
OGYI-T-22596 / 04
V
TK
igen
2 X 60 adag inhalátorban
OGYI-T-22596 / 05
V
TK
igen
3 X 60 adag inhalátorban
OGYI-T-22596 / 06
V
TK
igen
AIRFLUSOL FORSPIRO 50 mikrogramm/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 60 adag inhalátorban
OGYÉI/15003/2022
2022.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 adag inhalátorban
NNGYK/GYSZ/66335/2024
2024.12.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
