Nyilvántartási szám
EU/1/13/879
Hatóanyag
afatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Giotrif 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Giotrif 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Giotrif 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/13/879 / 004
Sz
CTK
igen
14 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/13/879 / 005
Sz
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/13/879 / 006
Sz
CTK
igen
Giotrif 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60000/2022
2022.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/54374/2025
2025.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került