Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEPERINEP 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03398
Hatóanyag
amitriptyline
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AA09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.11.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés 
HTA nyilvános összefoglaló TEPERINEP 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
76,86 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEPERINEP 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TEPERINEP 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-03398 / 06
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-03398 / 07
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-03398 / 08
J
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-03398 / 09
J
TK
igen
TEPERINEP 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42498/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30683/2024
2024.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/42312/2025
2025.05.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
