1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ASPIRIN PLUS C FORTE 800 mg/480 mg pezsgőtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-01507
Hatóanyag acetylsalicylic acid; ascorbic acid
ATC-kód N02BA51
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Bayer Hungária Kft.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2015.01.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ASPIRIN PLUS C FORTE 800 mg/480 mg pezsgőtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASPIRIN PLUS C FORTE 800 mg/480 mg pezsgőtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ASPIRIN PLUS C FORTE 800 mg/480 mg pezsgőtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - szalagcsomagolásban
négyrétegű (papír/PE/alumínium/ionomer)
OGYI-T-01507 / 03
VN
TK
nem
20 X - szalagcsomagolásban
négyrétegű (papír/PE/alumínium/ionomer)
OGYI-T-01507 / 04
VN
TK
nem
ASPIRIN PLUS C FORTE 800 mg/480 mg pezsgőtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/76785/2022
2022.11.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/19814/2023
2023.03.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került