Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/13/844
Hatóanyag
alogliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharma A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Vipidia 12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 010
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 011
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 012
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 013
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 014
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 015
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 016
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 017
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 018
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/844 / 029
J
CTK
igen
Vipidia 12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69683/2022
2022.10.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35843/2024
2024.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
