Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/13/843
Hatóanyag
metformin; alogliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharma A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 001
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 002
J
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 003
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 004
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 005
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 006
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 007
J
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 008
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 009
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 010
J
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 011
J
CTK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 012
J
CTK
igen
2x98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/843 / 025
J
CTK
igen
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50120/2022
2022.08.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/36254/2025
2025.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
