Nyilvántartási szám
EU/1/13/842
Hatóanyag
pioglitazone; alogliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharma A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 001
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 002
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 003
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 004
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 005
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 006
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 007
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 008
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/842 / 009
J
CTK
igen
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.