Nyilvántartási szám
EU/1/13/853
Hatóanyag
infliximab
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Celltrion Kft.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Remsima 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Remsima 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Remsima 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - Kiszerelések
1 X - injekciós üvegben
EU/1/13/853 / 001
Sz
CTK
igen
5 X - injekciós üvegben
EU/1/13/853 / 005
Sz
CTK
igen
4 X - injekciós üvegben
EU/1/13/853 / 004
Sz
CTK
igen
2 X - injekciós üvegben
EU/1/13/853 / 002
Sz
CTK
igen
3 X - injekciós üvegben
EU/1/13/853 / 003
Sz
CTK
igen
Remsima 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.